焦作肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

检测180多个基因，为肿瘤用药提供精准指导，帮助选择靶向药、免疫药和化疗方案。

适用人群

• 已确诊肿瘤，正在寻找靶向药或免疫治疗机会的人。
• 对现有化疗方案效果不佳，希望评估其他化疗敏感性的人。
• 希望了解自身肿瘤的基因特征，为未来治疗储备信息的人。
• 在焦作三甲医院就诊，医生建议进行基因检测以制定方案者。
• 希望一次性全面了解靶向、免疫、化疗相关基因信息的人。
• 希望通过检测评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星状态(MSI)者。

检测内容

就像为您的肿瘤做一次深度‘身份调查’。这项检测能全面解读180多个关键基因的‘状态’，主要看三方面：第一，寻找靶向药的‘钥匙孔’——检测164个与靶向药疗效相关的基因是否有突变，判断您是否适合使用特定的靶向药物。第二，评估免疫治疗的‘通行证’——分析肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定(MSI)，这是预测免疫治疗效果的重要指标。第三，了解化疗的‘反应度’——通过相关基因检测，为评估化疗效果和选择方案提供参考。它能帮助医生发现潜在的、可针对的治疗机会。需要了解的是，它并非万能，检测结果需要专业医生结合您的具体情况解读，且主要反映检测时的基因状况。

检测流程

采样方便，无需空腹。您只需提供一份肿瘤相关的组织样本即可。样本可以是手术或穿刺活检取出的新鲜组织（通常由医院采集并固定成石蜡切片），也可以是医院病理科存档的石蜡包埋组织块或玻片。如果以上组织样本无法获取，也可以使用全血样本。采样过程通常在医疗操作中完成，您不会有额外的不适。样本可以通过您在焦作的医院直接送检，或者通过邮寄的方式送达检测机构。

准确性说明

本检测采用下一代测序技术，技术成熟，准确性高，能有效识别多种基因变异。检测在专业的实验环境下进行，标准严格，保障您的样本信息安全。报告结果由专业的生物信息团队分析生成。然而，任何检测都有其技术局限性，比如对极低丰度的突变可能无法检出。如果检测结果为阴性，意味着在本次分析的基因范围内未发现相关变异，但并不意味着绝对没有治疗机会，您的医生可能会结合其他临床信息综合判断。报告是重要的参考依据，最终治疗方案请务必遵医嘱。

详细流程

1. 在焦作的医疗机构或通过线上渠道咨询，确认检测需求和样本类型。
2. 根据指导，获取符合条件的肿瘤组织样本或全血样本。
3. 填写检测申请单，并签署知情同意书。
4. 将样本和申请材料邮寄或送至指定的焦作样本接收点。
5. 实验室收到样本后进行质检、DNA提取和文库构建。
6. 使用高通量测序仪进行基因测序。
7. 生物信息分析团队对海量数据进行解读，生成报告。
8. 审核无误后，您将在10个工作日内收到详细的检测报告。

• 本检测为个人自愿选择项目，全程自费，无法使用医保。
• 务必在专业医生指导下进行检测申请和报告解读。
• 请确保提供的组织样本符合检测要求（如肿瘤细胞含量）。
• 仔细阅读并签署知情同意书，了解检测的受益与局限。
• 妥善保管您的检测报告原件，以备后续就医使用。
• 检测结果仅反映送检样本的基因状态，具有时效性。
• 检测机构会对您的个人信息和检测数据严格保密。
• 报告出具后，建议携带报告咨询您的医生制定后续方案。