焦作同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

检测肿瘤DNA修复能力，帮助医生判断靶向药是否对您有效。

适用人群

• 已确诊为晚期卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌，正在考虑靶向治疗的您。
• 晚期前列腺癌治疗中，医生建议评估新的治疗方案时。
• 晚期乳腺癌，尤其三阴性乳腺癌，希望寻找更多治疗选择的您。
• 胰腺癌或胆道癌患者，主治医生推荐进行此项评估。
• 在焦作等大城市就医，主治医生明确建议进行此项检测时。
• 虽然接受过其他治疗，但效果不佳，希望探索后续精准用药可能。

检测内容

可以把这个检测想象成对肿瘤进行一次深度“能力审计”。它主要查两方面：一是检测28个与DNA修复相关的基因（包括大家常听到的BRCA1/2）是否有突变；二是分析肿瘤细胞整体的DNA缺陷特征，得出一个综合的“缺陷评分”。这个组合，能更全面地评估肿瘤细胞修复DNA损伤的能力是否“失灵”了。如果“失灵”，那么一类名叫“PARP抑制剂”的靶向药，可能会对您的肿瘤特别有效。它为医生制定治疗方案提供了一个重要的科学依据。需要注意的是，这个结果是基于您提供的样本得出的，主要反映靶向药的有效性可能，不能预测所有治疗反应。检测结果为阴性，也不代表完全没有用药机会，具体方案需医生综合判断。

检测流程

您有四种组织样本选择：手术或穿刺后留存的组织（石蜡切片或白片）、穿刺活检时新取的组织，或者直接抽取一管全血。采血无需空腹，与常规抽血类似。在焦作，通常可委托医院病理科或合作的检测机构直接寄送样本，您也可以根据指引自行邮寄。整个过程由专业人员操作，创伤或不适感与样本获取方式本身相关，检测分析环节不会给您带来额外感受。

准确性说明

本检测采用主流的NGS技术，对目标基因和区域的覆盖度高，检测精度达99%以上。分析过程在专业实验室内进行，样本仅用于本次指定的检测项目。如果您的样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳，可能会影响分析结果，实验室会评估并告知您是否需要补充样本。检测报告会清晰列出所有发现，但最终的治疗决策权在您的主治医生，他/她会结合您的全部情况给出专业建议。

详细流程

1. 在焦作咨询您的医生，确认检测必要性并签署知情同意书。
2. 根据医嘱，在医院病理科或采样点获取合格的样本（组织或血液）。
3. 填写申请单，连同样本一起，由医院或您本人寄往指定的检测实验室。
4. 实验室收到样本后，进行质检、信息核对并通知您样本已接收。
5. 实验室对样本进行DNA提取、文库构建、上机测序和生物信息学分析。
6. 数据分析完成后，由专业团队复核并生成详细的检测报告。
7. 报告完成后，实验室会将电子版及纸质版报告发送给您指定的医生或地址。
8. 您与主治医生在焦作预约时间，共同解读报告，讨论后续治疗方向。

• 请务必先与您的主治医生充分沟通，确认检测对当前治疗决策的参考价值。
• 确保提供的样本信息与您本人的信息完全一致，避免张冠李戴。
• 使用组织样本时，请确认医院病理科有符合要求的存档组织或白片。
• 如果选择邮寄，请使用实验室指定的冷链运输方式，确保样本质量。
• 检测费用9000元需自费，不支持医保报销，请提前知晓并做好准备。
• 报告生成周期约为10个工作日，从实验室确认收到合格样本后开始计算。
• 收到报告后，核心步骤是请您的主治医生进行专业解读。
• 请妥善保管检测报告原件，作为您的重要健康档案。